GW2(EF447275, Song et al. 2007; LOC_Os02g14720, Hao et al. 2021; Os02g0244100, Huang et al. 2022)...

GW2位點，影響稻谷的粒寬和粒重，來源于WY3的等位基因顯著增加了谷粒的粒寬和粒重。

【定位與克隆】

FAZ1的GW2包含有8個外顯子，cDNA全長1634 bp，編碼由425氨基酸組成、47 kDa大小的蛋白產(chǎn)物，而WY3由于第4外顯子上一個堿基的缺失，引起GW2等位基因在轉(zhuǎn)錄過程中提前終止了翻譯，產(chǎn)物只保留有115氨基酸。

【亞細胞定位】

細胞質(zhì)（Song et al. 2007）；細胞核和細胞膜（Huang et al. 2022）

【生物學(xué)功能】

GW2編碼一個E3泛素連接酶，位于細胞質(zhì)中，通過將其底物錨定到蛋白酶體進行降解，從而負調(diào)節(jié)細胞的分裂（Song et al. 2007）。

GW2的WY3等位基因顯著地增加粒寬和千粒重，從而增加單株產(chǎn)量，該等位基因同時也能增加每株穗數(shù)、延長生育期，并顯著地降低每穗粒數(shù)和主穗長度，表明GW2具有明顯的一因多效。

GW2功能的缺失將不能將泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白上，因而使得本應(yīng)降解的底物不能被特異識別，進而激活穎花外殼細胞的分裂，從而增加穎花外殼的寬度，另一方面，間接地，灌漿速率也得到了提高，胚乳的大小隨之也得到了增加，最終谷殼的寬度、粒重以及產(chǎn)量都得到了增加。

谷氧還蛋白 WG1/OsGRX8調(diào)控水稻籽粒大小，是粒寬方向細胞增殖所必需。WG1也調(diào)控粒長方向細胞增殖，但不顯著。E3泛素連接酶GW2可以與WG1互作并將其泛素化，從而調(diào)控WG1蛋白的穩(wěn)定性。WG1能與轉(zhuǎn)錄因子OsbZIP47直接互作，并招募轉(zhuǎn)錄共抑制子ASP1來抑制OsbZIP47的轉(zhuǎn)錄活性，從而調(diào)控下游基因的表達（Hao et al. 2021）。

gw2.1通過調(diào)節(jié)細胞增殖影響水稻穎殼形狀。相比野生型，近等基因系NIL-gw2.1的粒長和粒寬增加，導(dǎo)致千粒重和稻谷產(chǎn)量增加。有意思的，gw2.1還能降低堊白度（Huang et al. 2022）。

GW2通過靶向并泛素化降解EXPLA1，負調(diào)節(jié)水稻種子大�。–hoi et al. 2018）。

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