OsGRX8(Os02g30850, Sharma et al. 2013), WG1(LOC_Os02g30850, Hao et al. 2021), OsROXY2(Os02g30850, Wang et al. 2009), 位于同一基因位點(diǎn)...

OsGRX8屬于CC型谷氧還蛋白家族，是一種谷胱甘肽依賴性氧化還原酶（Garg et al. 2010）。

【突變體表型】

與野生型相比，WG1過表達(dá)株系WG1-OE，籽粒變寬變重，粒長、穗長和株高輕微降低；突變體wg1稍高，穗長與野生型接近，籽粒窄而輕（Hao et al. 2021）。

擬南芥中過表達(dá)OsGRX8會降低對生長素和脫落酸的敏感性，增強(qiáng)對鹽、滲透和氧化脅迫等各種非生物脅迫的耐受性（Sharma et al. 2013）。

【定位與克隆】

WG1編碼一個(gè)CC型谷氧還蛋白OsGRX8，具有催化活性位點(diǎn)CCMC、谷胱甘肽結(jié)合位點(diǎn)甘氨酸、L**LL基序和ALWL基序（Hao et al. 2021）。

【時(shí)空表達(dá)譜】

外源性生長素、干旱和氧化脅迫能誘導(dǎo)OsGRX8表達(dá)（Sharma et al. 2013）。

實(shí)時(shí)定量RT-PCR分析發(fā)現(xiàn)WG1的相對表達(dá)水平隨著穗發(fā)育而逐漸下降（Hao et al. 2021）。

【亞細(xì)胞定位】

細(xì)胞核和胞質(zhì)（Sharma et al. 2013）；細(xì)胞核（Hao et al. 2021）

【生物學(xué)功能】

OsGRX8在調(diào)節(jié)多種非生物脅迫響應(yīng)中發(fā)揮作用（Sharma et al. 2013）。

WG1/OsGRX8調(diào)控水稻籽粒大小，是粒寬方向細(xì)胞增殖所必需。WG1也調(diào)控粒長方向細(xì)胞增殖，但不顯著。E3泛素連接酶GW2可以與WG1互作并將其泛素化，從而調(diào)控WG1蛋白的穩(wěn)定性。WG1能與轉(zhuǎn)錄因子OsbZIP47直接互作，并招募轉(zhuǎn)錄共抑制子ASP1來抑制OsbZIP47的轉(zhuǎn)錄活性，從而調(diào)控下游基因的表達(dá)（Hao et al. 2021）。

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