SPL7(LOC_Os04g46580, Wang et al. 2021)...

【突變體表型】

過表達(dá)miR156/529，或下調(diào)其靶標(biāo)SPL14和SPL17，均表現(xiàn)出苞片過度生長表型。spl14單突以及spl7 spl14 spl17組合的雙突和三突，旋生葉序處均出現(xiàn)明顯的苞葉，突變體穗軸顯著短于野生型，三突稻穗最終表現(xiàn)為富含營養(yǎng)枝的多葉表型，育性降低，表明SPLs通過終止/抑制營養(yǎng)生長來促進(jìn)和/或維持生殖生長的建成，對穗部苞葉的生成有抑制作用（Wang et al. 2021）。

大多數(shù)OsSPL7過表達(dá)植株是單個分蘗，植株矮小、不育，根增粗但側(cè)根數(shù)量減少；OsSPL7 RNAi植株表現(xiàn)為矮稈、分蘗數(shù)增加（Dai et al. 2018）。

【定位與克隆】

【時(shí)空表達(dá)譜】

OsSPL7在水稻中呈組成性表達(dá)（Dai et al. 2018）。

【亞細(xì)胞定位】

細(xì)胞核（Dai et al. 2018）

【生物學(xué)功能】

SPL蛋白不僅調(diào)控NL1表達(dá)，而且與NL1互作，表明它們可能通過調(diào)控相同下游基因的表達(dá)來發(fā)揮功能。SPL14和NL1可與PLA1啟動子直接結(jié)合。遺傳分析發(fā)現(xiàn)，PLA1過表達(dá)能較大程度上抑制nl1和spl14 spl17苞葉過度生長等突變表型的發(fā)生，這表明PLA1作為miR156-SPLs/NL1的共同下游因子來抑制穗部苞葉的生長（Wang et al. 2021）。

OsSPL7是miR156f的靶標(biāo)，可調(diào)節(jié)水稻株型；OsSPL7可與OsGH3.8啟動子直接結(jié)合以調(diào)控其轉(zhuǎn)錄，過表達(dá)OsGH3.8和OsGH3.8 RNAi分別部分互補(bǔ)了MIM156fOE和cd突變體在株型方面的表型。因此，miR156f-OsSPL7-OsGH3.8途徑可調(diào)控水稻的分蘗數(shù)和株高，從而介導(dǎo)miR156與生長素之間的交互作用（Dai et al. 2018）。

【相關(guān)登錄號】