SNAC1 (Hu et al., 2006)，OsNAC19 (Lin et al., 2007), OsNAC9 (Redillas et al., 2012), 位于同一個(gè)基因位點(diǎn)...

SNAC1編碼一個(gè)NAC(NAM, ATAF and CUC)轉(zhuǎn)錄因子，它的過(guò)表達(dá)可以上調(diào)諸多與脅迫相關(guān)基因的表達(dá)。

【突變體表型】

過(guò)量表達(dá)SNAC1的轉(zhuǎn)基因水稻，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期的耐旱性和耐鹽性顯著提高，同時(shí)生殖生長(zhǎng)期的耐旱性也顯著提高，而且產(chǎn)量不下降（Hu et al., 2006）。

過(guò)量表達(dá)OsNAC9改變了水稻植株根系結(jié)構(gòu)，中柱和通氣組織變大，增強(qiáng)了大田條件下耐旱性及籽粒產(chǎn)量（Redillas et al. 2012）。

【定位與克隆】

SNAC1 cDNA全長(zhǎng)1290bp，包含有2個(gè)外顯子，編碼一個(gè)由314氨基酸組成的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。

OsNAC19 cDNA全長(zhǎng)1264bp，包含有2個(gè)外顯子，編碼一個(gè)由316氨基酸組成的蛋白產(chǎn)物。產(chǎn)物含有NAC結(jié)構(gòu)域。

【定位與克隆】

細(xì)胞核

【基因表達(dá)譜】

SNAC1受高鹽、干旱、低溫和ABA處理誘導(dǎo)表達(dá)，干旱脅迫下主要在保衛(wèi)細(xì)胞中受誘導(dǎo)表達(dá)（Hu et al., 2006）。

OsNAC19在幼苗根部、莖和葉鞘表達(dá)量很高，而在葉片中表達(dá)量低，OsNAC19的表達(dá)受茉莉酸甲酯、ABA和乙烯誘導(dǎo)表達(dá)，但乙烯誘導(dǎo)的表達(dá)量相對(duì)較低，受茉莉酸甲酯的誘導(dǎo)最強(qiáng)烈，此外也受稻瘟病菌侵染誘導(dǎo)（Lin et al., 2007）。

【生物學(xué)功能】

SNAC1編碼一個(gè)NAC轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)節(jié)許多脅迫相關(guān)基因表達(dá)，在提高水稻耐旱和耐鹽性中有重要作用。增加氣孔關(guān)閉和脫落酸敏感性可以部分解釋轉(zhuǎn)基因植株的耐旱性（Hu et al. 2006）。

SNAC1能夠與OsPP18的啟動(dòng)子結(jié)合，調(diào)控其表達(dá)。OsPP18通過(guò)不依賴ABA的活性氧清除途徑來(lái)調(diào)控水稻對(duì)干旱和氧化脅迫的抗性（You et al. 2014）。

通過(guò)與SNAC1啟動(dòng)子順式作用元件結(jié)合，WRKY13能抑制SNAC1表達(dá)（Xiao et al. 2013）；而IPA1結(jié)合到SNAC1啟動(dòng)子，能激活SNAC1表達(dá)（Chen et al. 2023）。

OsNAC19具有轉(zhuǎn)錄激活活性，可能是茉莉酸甲酯信號(hào)傳導(dǎo)通路中的一個(gè)組分，在水稻響應(yīng)稻瘟病菌侵染過(guò)程中可能也發(fā)揮關(guān)鍵作用（Lin et al., 2007）。

SNAC1結(jié)合到OsSRO1C的啟動(dòng)子并激活其表達(dá)。OsSRO1c通過(guò)調(diào)節(jié)H₂O₂含量來(lái)調(diào)控氣孔關(guān)閉及氧化脅迫耐受性，OsSRO1C功能喪失使氣孔增大，干旱敏感性增加（You et al. 2012）。

【相關(guān)登錄號(hào)】