APO1(Os06g0665400, Huang et al. 2021)...

【突變體表型】

營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期，突變體apo1葉片長(zhǎng)出速度比野生型快，葉片數(shù)目比野生型多。生殖生長(zhǎng)期，apo1的穗比野生型小，一級(jí)枝梗數(shù)目和小穗數(shù)目變少；apo1花的雄蕊轉(zhuǎn)變成漿片，心皮畸形伸長(zhǎng)，穎片心皮化，因此apo1的漿片增加，雄蕊減少（Ikeda et al. 2007）。SCM2是APO1的功能獲得突變體，攜帶SCM2的近等基因系莖稈增粗，機(jī)械強(qiáng)度增加，小穗數(shù)也增加，說(shuō)明該基因具有多效性，突變體中APO1過(guò)表達(dá)但不產(chǎn)生如穗數(shù)減少和小穗畸形等負(fù)面效應(yīng)（Ookawa et al. 2010）。

【定位與克隆】

APO1包含2個(gè)外顯子，編碼一個(gè)由429氨基酸組成的F-box蛋白。

【時(shí)空表達(dá)譜】

APO1主要在頂端分生組織和側(cè)生器官原基表達(dá)。

【生物學(xué)功能】

APO1在分生組織命運(yùn)的時(shí)期調(diào)控中發(fā)揮重要作用，正調(diào)節(jié)一級(jí)枝梗數(shù)目和小穗數(shù)目。由于apo1突變體的小穗分生組織提早形成同時(shí)漿片和心皮的形成時(shí)期延長(zhǎng)，因此APO1參與分生組織屬性的時(shí)間調(diào)控。APO1正調(diào)節(jié)C類同源異型轉(zhuǎn)變基因的表達(dá)，影響花器官屬性和花的決定性（Ikeda et al. 2007）。

APO1通過(guò)控制分生組織的細(xì)胞增殖，調(diào)控水稻穗形成。增加APO1表達(dá)導(dǎo)致軸分枝向小穗形成的延遲，小穗數(shù)增加（Ikeda-Kawakatsu et al. 2009）。

APO1調(diào)節(jié)水稻一次枝梗數(shù)目，同時(shí)調(diào)節(jié)維管束形成，因而增加了收獲指數(shù)和籽粒產(chǎn)量（Terao et al. 2010）。

APO2/RFL和APO1互作，協(xié)同控制水稻穗和花的發(fā)育（Ikeda-Kawakatsu et al. 2012）。

LARGE2編碼一個(gè)HECT結(jié)構(gòu)域E3泛素連接酶OsUPL2，通過(guò)抑制分生組織活性來(lái)調(diào)控穗大小和粒數(shù)。LARGE2與穗大小和粒數(shù)正調(diào)節(jié)因子APO1和APO2均存在直接互作，負(fù)調(diào)控其穩(wěn)定性。LARGE2-APO1/APO2模塊調(diào)控水稻穗大小和粒數(shù)（右圖, Huang et al. 2021）。

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