OsFBK1(Os01g47050, Borah and Khurana 2018, Borah et al. 2023, Borna et al. 2022)...

【突變體表型】

相比日本晴，RNAi株系osfbk1^RNAi在14、21和60 d時(shí)顯得矮小，25 d時(shí)根較短，60 d時(shí)分蘗數(shù)少，90 d后株高又比野生型更高，每穗總粒數(shù)和粒重降低；過(guò)表達(dá)植株OsFBK1^OE在14和21 d時(shí)均矮小，但60和90 d時(shí)沒(méi)差異，穗長(zhǎng)、每穗總粒數(shù)和每穗實(shí)粒數(shù)降低，粒寬和粒重增加，穎殼(內(nèi)外稃)、雄蕊和心皮數(shù)量增加。osfbk1^RNAi和OsFBK1^OE的籽粒均比野生型長(zhǎng)（Borna et al. 2022）。

【定位與克隆】

【時(shí)空表達(dá)譜】

相對(duì)于根，OsFBK1在水稻的葉、莖和穗中表達(dá)量更高，分別是根中的6、3和2倍，而在灌漿期的籽粒中表達(dá)量低于根。EP3和OsFBK1組織中共表達(dá)，但有些細(xì)胞只表達(dá)EP3或OsFBK1中的一個(gè)，而有些細(xì)胞則同時(shí)表達(dá)這兩個(gè)基因，說(shuō)明EP3和OsFBK1可能在一些細(xì)胞中獨(dú)立作用，在另一些細(xì)胞中相互依賴（Borna et al. 2022）。

【亞細(xì)胞定位】

細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)（Borna et al. 2022）

【生物學(xué)功能】

EP3和OsFBK1會(huì)影響水稻株型、器官大小、花器官數(shù)量和大小、花形態(tài)、花粉活力、籽粒大小和重量等諸多性狀。EP3和OsFBK1可能拮抗調(diào)節(jié)籽粒大小和重量（Borna et al. 2022）。

OsFBK1是SCF E3連接酶的組成部分。與野生型和敲低轉(zhuǎn)基因植株相比，過(guò)表達(dá)OsFBK1植株花藥中次生壁增厚(或木質(zhì)素)明顯降低，轉(zhuǎn)基因植株的根中也表現(xiàn)出木質(zhì)素的差異積累。熒光和免疫沉淀證實(shí)OsFBK1與OsCCR14的互作，SCF^OsFBK1和26S蛋白酶體途徑介導(dǎo)OsCCR14降解，OsCCR敲除植株的根和花藥中木質(zhì)素沉積也減少（Borah and Khurana 2018）。

花藥發(fā)育早期受生長(zhǎng)素調(diào)節(jié)，OsCCR14在細(xì)胞質(zhì)中執(zhí)行其酶促過(guò)程；花藥成熟后期，OsATL53通過(guò)與OsCCR14形成復(fù)合物來(lái)減弱這種酶活性。OsATL53對(duì)OsCCR14酶活性的調(diào)節(jié)也可能控制其他組織如根的木質(zhì)化。成熟花藥和其它組織中茉莉酸(JA)濃度的增加，誘導(dǎo)了OsCCR14-OsATL53復(fù)合物的構(gòu)象變化，并促使其向核周邊移動(dòng)。復(fù)合物結(jié)構(gòu)的變化使其被SCF^OsFBK1識(shí)別為底物，從而降解細(xì)胞質(zhì)中的OsATL53并釋放OsCCR14，而OsCCR14要么留在細(xì)胞質(zhì)中執(zhí)行木質(zhì)化功能，要么轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核中被SCF^OsFBK1降解。剩余的OsATL53可能作為OsFBK1復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核，在那里它也最終被降解。OsATL53也可能通過(guò)未知途徑調(diào)節(jié)OsCCR14的轉(zhuǎn)錄（Borah et al. 2023）。

【相關(guān)登錄號(hào)】