OsLIC1(AK107008, Wang et al. 2008; LOC_Os06g49080, Wang et al. 2022)...

OsLIC1是一個(gè)CCCH型鋅指蛋白，是一個(gè)具有轉(zhuǎn)錄激活活性的轉(zhuǎn)錄因子。

【突變體表型】

抑制內(nèi)源OsLIC表達(dá)，會(huì)導(dǎo)致葉夾角和分蘗角度明顯增加，株高縮短，并因而減少籽粒產(chǎn)量（Wang et al. 2008）。

【時(shí)空表達(dá)譜】

OsLIC主要在水稻葉枕和分蘗芽中表達(dá)，其表達(dá)受油菜素內(nèi)酯(BR)調(diào)控（Wang et al. 2008）。

【亞細(xì)胞定位】

細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)（Wang et al. 2008）

【生物學(xué)功能】

OsLIC蛋白具有一個(gè)CCCH基序，表現(xiàn)出對(duì)雙鏈DNA、單鏈polyrA、單鏈polyrU和單鏈polyrG的結(jié)合活力，但不能結(jié)合polyrC，作為一個(gè)轉(zhuǎn)錄激活子可能通過(guò)激活BR信號(hào)來(lái)調(diào)控水稻株型（Wang et al. 2008）。

OsLIC1是一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，也具有RNA結(jié)合活性，是油菜素內(nèi)酯響應(yīng)途徑的負(fù)調(diào)節(jié)因子，通過(guò)BR信號(hào)通路調(diào)控水稻葉夾角大小、株高以及分蘗角度和穗粒數(shù)等株型特性，在水稻株型育種中具有重要意義（Wang et al. 2008）。

OsLIC1是OsBZR1的一個(gè)直接靶標(biāo)，能被GSK3激酶磷酸化，作為一個(gè)與BZR1拮抗的鋅指轉(zhuǎn)錄因子，減弱BR信號(hào)（Zhang et al. 2012）。

OsALDH2B1和OsBZR1功能拮抗，它們可能形成復(fù)合物，相互抑制對(duì)方的DNA結(jié)合活性。OsALDH2B1和AOS2是OsBZR1的直接靶標(biāo)，OsBZR1能抑制OsALDH2B1和AOS2的表達(dá)；OsALDH2B1和OsLIC也能抑制AOS2表達(dá)�？傊�，OsALDH2B1和OsLIC可能通過(guò)激活茉莉酸的合成和信號(hào)傳導(dǎo)，提高水稻的防衛(wèi)反應(yīng)，或者，油菜素內(nèi)酯通過(guò)茉莉酸途徑調(diào)控水稻防衛(wèi)水平（右圖, Ke et al. 2019）。

OsLIC作為OsMAPK6的底物，通過(guò)直接抑制OsWRKY30轉(zhuǎn)錄，負(fù)調(diào)控水稻對(duì)白葉枯病菌(Xoo)和細(xì)菌性條斑病菌(Xoc)的抗性。生化分析發(fā)現(xiàn)OsLIC能與OsWRKY30啟動(dòng)子結(jié)合并抑制其轉(zhuǎn)錄。遺傳分析證實(shí)敲除突變體oslic和OsWRKY30過(guò)表達(dá)系對(duì)Xoo和Xoc表現(xiàn)出抗性增強(qiáng)，在oslic中敲除OsWRKY30減弱了對(duì)細(xì)菌病原體的抗性。OsMAPK6與OsLIC物理互作并磷酸化OsLIC，導(dǎo)致OsLIC對(duì)OsWRKY30啟動(dòng)子的DNA結(jié)合活性降低，從而促進(jìn)了OsWRKY30的轉(zhuǎn)錄，因此，過(guò)表達(dá)OsLIC部分抑制了OsMAPK6介導(dǎo)的抗性（Wang et al. 2022）。

LIC是油菜素甾醇(BR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的負(fù)調(diào)控因子，受BR誘導(dǎo)。LIC能直接抑制OsSHI1表達(dá)，調(diào)節(jié)其BR響應(yīng)。OsSHI1表達(dá)水平在lic-1功能獲得突變體中下降（Duan et al. 2023）。

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