Xa1(AB002266, Yoshimura et al. 1998), 來自秈稻, 可能對應日本晴參考基因組的LOC_Os04g53120(RGAP7.0)或Os04g0622600(build 5)...

與水稻白葉枯病抗性相關(guān)；鑒定所用菌株（小種）：日本菌株X-17；屬于NBS-LRR類基因。

【定位與克隆】

Xa1 cDNA編碼5406 bp長的ORF，單拷貝，5', 3'端分別有112 bp和392 bp的非翻譯區(qū)。Xa1含有4外顯子，產(chǎn)物長1802氨基酸，該產(chǎn)物包含氨基端的核苷酸結(jié)合位點(NBS)和羧基端的富亮氨酸重復序列(LRR)，無明顯跨膜結(jié)構(gòu)域，推測Xa1蛋白與病原菌無毒基因編碼的配體的互作發(fā)生在胞質(zhì)（Yoshimura et al. 1998）。

【時空表達譜】

接種細菌性病原體或遭受機械損傷，均能誘導抗病品種中Xa1的表達，而感病品種中檢測不到表達（Yoshimura et al. 1998）。

【亞細胞定位】

細胞核（Xu et al. 2021）

【生物學功能】

稻黃單胞菌基因組中存在兩種類型的轉(zhuǎn)錄活化類似因子(TALE)，一類是具典型結(jié)構(gòu)的TALE，一類是不具典型結(jié)構(gòu)的iTALE。任一含典型結(jié)構(gòu)的TALE，可激活Xa1這類NBS-LLRR結(jié)構(gòu)的R基因，使水稻對病原菌產(chǎn)生抗性，而非典型結(jié)構(gòu)iTALE，則抑制Xa1介導的抗病性，從而使水稻感�。↗i et al. 2016）。此外，TALE激活和iTALE抑制Xa1抗性，不依賴于水稻基礎轉(zhuǎn)錄因子OsTFIIAγ1和OsTFIIAγ5，經(jīng)非寄主煙草上HR測定和平行試驗，推測Xa1抗性的激發(fā)和抑制可能是通過與水稻中未知因子在蛋白質(zhì)水平上相互作用的結(jié)果（Xu et al. 2021）。

Xa1是一個NBS-LRR類白葉枯病抗病基因，對日本的白葉枯病優(yōu)勢小種即小種1號具有�；�性抗性。Xa1基因表達量的增加可能提高了Xa1與無毒基因avr互作的效率，從而激活了Xa1介導了抗病信號傳導通路，因此Xa1在與病原菌的識別過程中發(fā)揮主要作用（Yoshimura et al. 1998）。

【備注】

據(jù)前人研究，Te-tep品種至少攜帶有Xa1, Xa2, Xa16三對抗白葉枯病基因，分別控制了對日本小種Ⅰ、Ⅱ和Ⅶ的抗性。

【相關(guān)登錄號】

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