用距離水稻抗白葉枯病基因Xa23 0.8 cM的EST標(biāo)記C189,擴(kuò)增Xa23的近等基因系CBB23的基因組片段(0.8 kb)為探針,篩選水稻明恢63的TAC文庫和廣陸矮4號的PAC文庫,對獲得的7個陽性克隆用酶切法和TailPCR法進(jìn)行末端片段分離,獲得15個末端片段, 用于感病親本金剛30和抗病親本CBB23之間的多態(tài)性檢測,發(fā)現(xiàn)7個末端片段在雙親間有多態(tài)性,分別為69B、70N、81N、45B、45N、84N和84B。用這些末端片段作RFLP標(biāo)記,對金剛30/CBB23的F2群體進(jìn)行檢測和連鎖分析,結(jié)果表明這些標(biāo)記與Xa23的遺傳距離依次為0.4、0.4、0.4、0.5、0.6、0.6和1.1 cM。雖然69B、70N和81N與Xa23的遺傳距離均為0.4 cM,但序列比對揭示69B與70N的物理距離為35 kb,與81N為95 kb,69B距Xa23最近。三者與Xa23的遺傳距離雖然相同,但物理距離存在很大差異。這些末端片段標(biāo)記加密了Xa23基因一側(cè)的遺傳圖譜,并使其遺傳距離縮短到0.4 cM,加速了Xa23的定位進(jìn)程,為Xa23的分離克隆奠定了重要基礎(chǔ)。討論了這種染色體步移方法的適用條件。