日本學(xué)者Imbe和Matsumoto于1985年首先發(fā)現(xiàn)該稻瘟病抗性基因，并將其命名為Pi-sh。在Shin-2中對Kyu77-07A有中度抗性。

鑒定研究所用方法：經(jīng)典遺傳；且與pi-t連鎖。

R 基因介導(dǎo)的抗性是植物抵御病原菌的一種最為高效的防衛(wèi)機(jī)制。目前已經(jīng)分離到了一些參與調(diào)控植物免疫應(yīng)答主要步驟的組成因子，但對位于R 蛋白下游的防衛(wèi)信號的分子機(jī)理的研究還不完善。另外，我們知道R 基因是高度變異的，但對引起這種變異的分子機(jī)制還不是很清楚。為了發(fā)現(xiàn)R 基因介導(dǎo)的抗性途徑中的新的因子，作者利用水稻內(nèi)源TOS17 反轉(zhuǎn)座子插入突變體，對水稻稻瘟病抗性進(jìn)行遺傳篩選。利用高通量的方法，作者對41119 個突變體株系接種病原菌，發(fā)現(xiàn)在86 個突變株系中抗性被削弱。通過基因組分析，發(fā)現(xiàn)86個株系中的72個在一個編碼包含核苷酸結(jié)合位點和富含亮氨酸重復(fù)序列的蛋白（NBS-LRR蛋白）基因內(nèi)發(fā)生了突變。遺傳互補(bǔ)實驗和病原菌發(fā)生實驗證明了這個NBS-LRR 基因編碼Pish，從而產(chǎn)生了對含有avrPish 的稻瘟病小種的抗性。在其他14 個株系中Pish 基因是完整的，表明這些突變發(fā)生在Pish 下游的信號組分上�；�因組分析顯示Pish 和其周圍的3個NBS-LRR 基因高度相似并串聯(lián)排列。通過分析數(shù)據(jù)庫中Tos17 插入位點的旁連序列，表明該區(qū)域是一個插入熱點。有趣的是插入位點在這4 個NBS-LRR 基因不是均勻分布的，盡管其序列和表達(dá)水平都十分相似。綜上所述，本研究分離了Pish 這個R 基因，并鑒定到一些參與Pish 介導(dǎo)的抗性信號傳導(dǎo)途徑中所必需的其他基因的突變體。結(jié)果表明本研究所采用的遺傳策略是有效的，并且能夠發(fā)現(xiàn)一些新的參與水稻防衛(wèi)信號的基因。此外，數(shù)據(jù)還為植物基因組中轉(zhuǎn)座元件可能更偏愛插入R 基因簇中提供了實驗證據(jù)（Takahashi et al., 2010）。

【相關(guān)登錄號】

將本文分享到：