PROG1 基因，控制普通野生稻的匍匐生長(zhǎng)習(xí)性，來(lái)自普通栽培稻進(jìn)化后的等位基因prog1 表現(xiàn)為直立生長(zhǎng)、穗粒數(shù)增加。

【定位與克隆】

半顯性基因PROG1 (PROSTRATE GROWTH 1)，位于水稻第7染色體短臂SSR標(biāo)記RM298 和RM481 之間(Tan et al., 2008)；同時(shí)也位于標(biāo)記S1706 和RM7185 之間(Jin et al., 2008)。兩個(gè)獨(dú)立的研究小組利用兩種水稻進(jìn)行雜交和基因滲入，在基因圖譜的多次增加后，他們成功分離并克隆了PROG1 基因。

PROG1 cDNA全長(zhǎng)833 bp，包含一個(gè)486bp 的開(kāi)放閱讀框(ORF)、147-bp 的5'端非翻譯區(qū)(untranslated region, UTR)和200-bp 3' UTR，編碼一個(gè)161氨基酸組成的Cys2-His2 鋅指蛋白(Tan et al., 2008)。

PROG1 編碼一個(gè)由167氨基酸組成的鋅指轉(zhuǎn)錄因子，主要在腋芽分裂組織表達(dá)。在海南野生稻與栽培稻之間該基因編碼區(qū)有一個(gè)堿基的變異引起氨基酸的替換，推測(cè)該氨基酸的替換在人工馴化過(guò)程中被選擇(Jin et al., 2008)。

【生物學(xué)功能分析】

在水稻的進(jìn)化過(guò)程中，由野生稻的PROG1 基因進(jìn)化為栽培稻的prog1 后，基因的功能喪失，不僅由匍匐生長(zhǎng)變成直立生長(zhǎng)，株型得到改良，而且穗粒數(shù)增加，產(chǎn)量大幅度提高，表現(xiàn)為多效性。通過(guò)序列分析發(fā)現(xiàn)，來(lái)自17個(gè)國(guó)家的182個(gè)水稻品種的prog1 基因表現(xiàn)相同的變異，說(shuō)明該基因可能是單起源的。PROG1 基因的發(fā)現(xiàn)和分離對(duì)揭示水稻進(jìn)化的分子機(jī)理及研究水稻株型調(diào)控的分子基礎(chǔ)具有十分重要的意義（Tan et al. 2008）。

PROG1主要通過(guò)調(diào)控細(xì)分分裂而不是細(xì)胞伸長(zhǎng)，來(lái)調(diào)控分蘗角度（Tan et al. 2008）。

【相關(guān)登錄號(hào)】

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