Ehd1，源自非洲栽培稻(Oryza glaberrima Steud.)的早抽穗數(shù)量性狀基因(QTL)，在沒有Hd1 的參與下，能獨自誘導水稻在短日照條件下提早抽穗。

【突變體表型】

攜帶有功能正常的Ehd1 品種如非洲稻，日本晴和Kasalath，抽穗期早；而攜帶沒有功能的Ehd1 品種如臺中65 抽穗期遲。

【定位與克隆】

Ehd1 初定位于水稻第10染色體上分子標記Xnbp37 附近(Doi et al., 1998)，在其附近除發(fā)現(xiàn)有一個微效基因Hd14 外，沒有發(fā)現(xiàn)其他控制開花期的主效QTL 。

Ehd1編碼由341個氨基酸組成的B型反應調(diào)節(jié)子，調(diào)節(jié)子的N末端有一個接受域，中部有一個能與DNA結(jié)合的GARP域。對不同品種Ehd1 等位基因的序列分析表明，與日本晴、Kasalath等比較，T65的GARP域中發(fā)生一個由甘氨酸(Gly)到精氨酸(Arg)的置換，這直接導致了T65的遲開花(Doi et al. 2004)。

【生物學功能】

Ehd1通過誘導FT-like基因的表達來促進短日照下提早抽穗。Edh1與水稻中未知的組蛋白激酶形成雙組分信號級聯(lián)傳遞通路，調(diào)控水稻的開花。

開花期基因?qū)χ参镏晷拖嚓P性狀有影響。Hd1 和Ehd 基因能夠降低穗部一次枝梗的數(shù)目，導致穗粒數(shù)的減少，并且這是獨立于對開花期的控制的。Hd1 Ehd1 株系在開花轉(zhuǎn)換時期的葉片中，Hd3a 和RFT1 這兩個成花素基因的表達上調(diào)。進一步的結(jié)果表明Hd1 和（或）Ehd1 導致穗發(fā)育時頂端分生組織中類Terminal Flower 1 基因上調(diào)、穗形成相關基因的表達提前。因此，Hd1 和Ehd1 這兩個重要的開花基因調(diào)控水稻穗發(fā)育，可能是通過影響葉片中成花素基因的表達進而影響作物的大田產(chǎn)量（Endo-Higashi et al. 2011）。

組成型開花抑制因子OsCOL4作用于Ehd1上游和OsphyB下游（Lee et al. 2010）。

Ehd1的同源二聚化參與誘導水稻開花，而A型響應調(diào)節(jié)子OsRR1通過與Ehd1結(jié)合形成無活性的復合物，抑制Ehd1活性（Cho et al. 2016）。

Hd3a、RFT1和Ehd1整合光周期和干旱脅迫信號，延緩水稻的成花轉(zhuǎn)變。干旱脅迫會顯著降低Ehd1、Hd3a和RFT1的轉(zhuǎn)錄（Galbiati et al. 2016）。

細胞分裂素處理能降低成花素基因Hd3a和RFT1的轉(zhuǎn)錄水平。研究發(fā)現(xiàn)細胞分裂素誘導了A型響應調(diào)節(jié)因子OsRR1和OsRR2的表達，它們能夠與Ehd1結(jié)合形成無活性的復合物，抑制Ehd1活性。而細胞分裂素并不影響ehd1敲除突變體的抽穗期。這些結(jié)果說明外源細胞分裂素通過抑制Ehd1來延緩水稻成花素基因的表達，從而增加營養(yǎng)生長期持續(xù)時間（Cho et al. 2022）。

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