OsZIP-1a(U04295, Nantel et al. 1996), OsbZIP86(LOC_Os12g13170, Nijhawan et al. 2008, Ji et al. 2009, Gao et al. 2022)位于同一基因位點(diǎn)...

osZIP-1a 與小麥EmBP-1 同源，在脫落酸存在的情況下，OsZIP-1a 能增強(qiáng)Em 基因的表達(dá)（Nantel et al. 1996）。

【時(shí)空表達(dá)譜】

OsZIP26和OsZIP86在水稻各種組織中組成性表達(dá)，具有相似的表達(dá)模式，且它們都受脫落酸(ABA)處理后誘導(dǎo)（Duan et al. 2023）。

【突變體表型】

超表達(dá)OsbZIP86或降低miR2105表達(dá)可提高水稻的耐旱性（Gao et al. 2022）。

【生物學(xué)功能】

OsbZIP86在干旱脅迫下能促進(jìn)脫落酸(ABA)合成關(guān)鍵限速酶基因OsNCED3轉(zhuǎn)錄，且OsbZIP86可直接與OsNCED3啟動(dòng)子結(jié)合并激活其表達(dá)，從而通過(guò)調(diào)節(jié)水稻體內(nèi)ABA的生物合成來(lái)提高水稻耐旱性。微RNA miR2105能直接靶向切割OsbZIP86 mRNA來(lái)調(diào)控OsbZIP86轉(zhuǎn)錄本水平，從而抑制OsNCED3并影響水稻的抗旱能力。此外，SnRK2蛋白激酶能在干旱條件下促進(jìn)OsbZIP86的磷酸化并激活OsbZIP86活性，從而增強(qiáng)其對(duì)OsNCED3的轉(zhuǎn)錄激活作用。miR2105和OsbZIP86僅在干旱條件下影響ABA生物合成，正常條件下不影響水稻農(nóng)藝性狀（Gao et al. 2022）。

OsZIP26和OsZIP86形成同源或異源二聚體，能激活OsSHI1轉(zhuǎn)錄。OsSHI1進(jìn)一步誘導(dǎo)編碼ABA信號(hào)抑制因子的OsNAC2表達(dá)，抑制ABA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。OsSHI1的表達(dá)水平在功能缺失突變體zip26和zip86中顯著下降。突變體zip26和zip86的耐旱性明顯增強(qiáng)，種子發(fā)芽和幼苗生長(zhǎng)對(duì)ABA處理更敏感，類似于shi1突變體（Duan et al. 2023）。

【亞細(xì)胞定位】

細(xì)胞核（Duan et al. 2023）

【相關(guān)登錄號(hào)】