OsPIN1/REH1(AF056027, Xu et al. 2005), OsPIN1b(LOC_Os02g50960, Wang et al. 2009, Li et al. 2014, Li et al. 2019, Li et al. 2021; primers for qRT-PCR: 5'-TGCACCCTAGCATTCTCAGCA-3'/5'-CCCTCCTCCCAAATTCTACTT-3', Sun et al. 2018; Os02g0743400, Li et al. 2022), OsPIN1a(Os02g0743400, Miyashita et al. 2010, XU et al. 2014), 位于同一基因位點(diǎn)...

【突變體表型】

OsPIN1-RNAi轉(zhuǎn)基因株系，不定根的發(fā)生和發(fā)育被顯著抑制，表現(xiàn)出類似于野生型植株被生長(zhǎng)素抑制劑NPA處理后的表型，α-NAA處理可以回復(fù)RNAi轉(zhuǎn)基因植株的表型；過(guò)量表達(dá)或抑制表達(dá)OsPIN1，會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因植株分蘗數(shù)目的和根冠比的變化（Xu et al. 2005）。

相比野生型，pin1a和pin1b沒有明顯表型，但雙突變體pin1a pin1b具有較短的地上部和主根、較少的冠根、較低的根系向重性、較長(zhǎng)的根毛和較大的穗分枝角，表明OsPIN1a和OsPIN1b參與水稻的根、莖和穗發(fā)育（Li et al. 2019）。

突變體ospin1b種子根比野生型短；ospin1b-1突變體中，種子根、[³H]IAA轉(zhuǎn)運(yùn)和IAA濃度對(duì)低氮、低磷、硝普鈉(一氧化氮供體)和獨(dú)腳金內(nèi)酯類似物GR24處理的反應(yīng)減弱（Sun et al. 2018）。

與野生型相比，OsPIN1b和PILS6b敲除株系ospin1b-cri、pils6b-cri的分蘗數(shù)顯著增加，OsPIN1b和PILS6b過(guò)表達(dá)株系的分蘗數(shù)減少。剝?nèi)?5日齡幼苗的葉鞘后，發(fā)現(xiàn)ospin1b-cri和pils6b-cri植株的腋芽已經(jīng)進(jìn)入生長(zhǎng)期并形成分枝，而對(duì)照的腋芽仍處于起始階段。因此，OsPIN1b和PILS6b的表達(dá)水平與水稻腋芽發(fā)育負(fù)相關(guān)（Li et al. 2022）。

【定位與克隆】

【時(shí)空表達(dá)譜】

OsPIN1在維管組織和根原基表達(dá)（Xu et al. 2005）。

qRT-PCR分析表明，OsPIN1b在水稻根尖表達(dá)最豐富，低氮、低磷、硝普鈉(一氧化氮供體)和獨(dú)腳金內(nèi)酯類似物GR24處理后顯著下調(diào)（Sun et al. 2018）。

【亞細(xì)胞定位】

細(xì)胞膜（Li et al. 2014）

【生物學(xué)功能】

OsPIN1在依賴生長(zhǎng)素的不定根和分蘗發(fā)生的過(guò)程中起著重要的作用（Xu et al. 2005）。

OsPIN1b參與生長(zhǎng)素的運(yùn)輸，在低氮低磷條件下，作用于一氧化氮和獨(dú)腳金內(nèi)酯下游，誘導(dǎo)根尖分生組織活性，正調(diào)控水稻種子根的伸長(zhǎng)（Sun et al. 2018）。

生長(zhǎng)素輸出載體OsPIN1b和PILS6b參與水稻分蘗發(fā)育。轉(zhuǎn)錄因子OsSPL14能結(jié)合在OsPIN1b和PILS6b啟動(dòng)子區(qū)域的GTAC順式作用元件上，激活它們表達(dá)（Li et al. 2022）。

【相關(guān)登錄號(hào)】